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創立緣由
“衛生署”為配合政府的「加強生物技朮產業推動方案」于「健全法規體系」項下,明訂成立「財團法人醫藥品查驗中心」為其實施要項，并配合「發展台灣成為亞太營運制造中心─生物技朮與制藥工業推動計划」，于1998年7月13日正式成立「財團法人醫藥品查驗中心」（簡稱查驗中心）。
其目的除訓練醫藥品審查專業人才，提供藥品登記申請廠商直接對話之窗口，并協助“衛生署”加強法規修改以符合國際標准，進而建立嚴謹而有效率之新藥審核體系。其用意除在于配合推動生技制藥產業發展，更為人民用藥安全把關。
業務范圍
一、接受“衛生署”委托執行新藥（含生物制劑）之技朮審查。
二、提供新藥（含生物制劑）上市前試驗相關、法規之咨詢服務。
三、接受“衛生署”委托協助研擬新藥（含生物制劑）之相關審查試驗基准。
四、配合藥政施政方向，接受“衛生署”委托研擬符合國際化相關法規，縮短
新藥上市時間，提升生技制藥產業競爭力
五、協助發展“國際”衛生關系。
組織架構
至2000年10月，除正副執行長外，已延攬審查員十七名、項目經理六名、及行政人員七名﹔共計三十二名。
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執行長：朱夢麟
1947年12月10日出生
現職：財團法人醫藥品查驗中心，執行長
“國防醫學院”小兒科教授
“三軍總醫院”醫研部微生物研究室主任
學歷：
1971 “國防醫學院”醫學系(醫科65期)
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CDE大家庭
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醫師10人
博士7人 碩士6人 大學6人 專科3人
董事會、執行長、副執行、顧問群
行政組、企划組、基礎醫學組、項目組、臨床組
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CDE臨床組團隊陣容
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無論是醫師或統計學專家，臨床組同仁大多轉換了一個與過去大為不同的工作生涯，但大家都期許善用本身原有的專業，促使國內醫藥品查驗品質更上層樓﹔也親身體會到國內生技產業發展一步一腳印，每天的工作因而顯得更具意義。
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CDE基礎醫學組團隊陣容
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基礎醫學組同仁過去大多在個人專業領域，從事實驗室里的研究工作，轉而從事藥政/審查工作之后，密集的訓練及繁重的業務固然辛苦，但工作的視界卻從個人專業領域的一小部分，擴展到對我國生技產業發展有整體性的認識，這是很難得的收獲。
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CDE項目/企划組團隊陣容
對于須與組織內容部門人員，密切接洽的企划組和項目組來說，學習機會多、發揮空間大、被充分授權、高度挑戰性、學習氣息濃厚，是最令他們覺得CDE迷人之處。
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CDE行政團隊陣容
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整體人員學歷高、尊重專業、工作氣氛愉快、財團法人非營利性質、業務單純，是行政組組員加入CDE后，進而喜歡上CDE的几個重要原因。
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本中心地理位置
交通路線
捷運南港線
南港線善導寺站5號出口(華山市場)
請沿忠孝東路走，過紹興路口，至杭州南路口右轉即見本中心(醒吾大樓)
公車
237
于青島路台灣銀行(台北商專)站下往杭州南路口，至杭州南路走即見本中心
232,212,299,605,205,284
于忠孝東路審計部站下，過紹興南路口，至杭州南路口右轉即見本中心(醒吾大樓)
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