申報資料專案說明
    1、資料專案1藥品名稱：包括通用名、化學名、英文名、中文拼音，並注明其化學結構式、分子量、分子式等。新制定的名稱，應當說明命名依據。
    2、資料專案2證明性檔：
    （1）申請人合法登記證明檔、《藥品生產許可證》、《藥品生產品質管制規範》認證證書複印件。申請新藥生產時應當提供樣品製備車間的《藥品生產品質管制規範》認證證書複印件；
    （2）申請的藥物或者使用的處方、工藝等專利情況及其權屬狀態說明，以及對他人的專利不構成侵權的保證書；
    （3）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品研製立項批復檔複印件；
    （4）申請新藥生產時應當提供《藥物臨床研究批件》複印件；
    （5）直接接觸藥品的包裝材料和容器的《藥品包裝材料和容器註冊證》或者《進口包裝材料和容器註冊證》複印件。
    3、資料專案3立題目的與依據：包括國內外有關該品研發、上市銷售現狀及相關文獻資料或者生產、使用情況的綜述。
    4、資料專案4對研究結果的總結及評價：包括申請人對主要研究結果進行的總結，並從安全性、有效性、質量可控性等方面對所申報品種進行綜合評價。
    5、資料專案5藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻：包括按有關規定起草的藥品說明書樣稿、說明書各項內容的起草說明，相關最新文獻或原發明廠商最新版的正式說明書原文及中文譯文。
    6、資料專案7藥學研究資料綜述：是指所申請藥物的藥學研究（合成工藝、劑型選擇、處方篩選、結構確證、質量研究和質量標準制定、穩定性研究等）的試驗和國內外文獻資料的綜述。
    7、資料專案8原料藥生產工藝的研究資料：包括工藝流程和化學反應式、起始原料和有機溶媒、反應條件（溫度、壓力、時間、催化劑等）和操作步驟、精製方法及主要理化常數，並注明投料量和收得率以及工藝過程中可能產生或夾雜的雜質或其他中間產物。
    8、資料專案10質量研究工作的試驗資料及文獻資料：包括理化性質、純度檢查、溶出度、含量測定及方法學驗證等。
    9、資料專案11藥品標準草案及起草說明，並提供標準品或者對照品：質量標準應當符合《中國藥典》現行版的格式，並使用其術語和計量單位。所用試藥、試液、緩衝液、滴定液等，應當採用現行版《中國藥典》收載的品種及濃度，有不同的，應詳細說明。提供的標準品或對照品應另附資料，說明其來源、理化常數、純度、含量及其測定方法和資料。
藥品標準起草說明應當包括標準中控制專案的選定、方法選擇、檢查及純度和限度範圍等的制定依據。
    10、資料專案12樣品的檢驗報告書：指申報樣品的自檢報告。臨床研究前報送資料時提供至少1批樣品的自檢報告，完成臨床研究後報送資料時提供連續3批樣品的自檢報告。
    11、資料專案14藥物穩定性研究的試驗資料：包括採用直接接觸藥物的包裝材料和容器共同進行的穩定性試驗。
    12、資料專案16藥理毒理研究資料綜述：是指所申請藥物的藥理毒理研究（包括藥效學、作用機制、一般藥理、毒理、藥代動力學等）的試驗和國內外文獻資料的綜述。
    13、資料專案28國內外相關的臨床研究資料綜述：是指國內外有關該品種臨床研究的文獻、摘要及近期追蹤報導的綜述。
    14、資料專案30臨床研究者手冊：是指所申請藥物已有的臨床研究資料和非臨床研究資料的摘要彙編，目的是向研究者和參與試驗的其他人員提供資料，幫助他們瞭解試驗藥物的特性和臨床研究方案。研究者手冊應當簡明、客觀。