Fluoxetine
[藥理與應用]本品系一種非三環類抗抑鬱藥，是新型的5-羥色胺攝取抑制劑，具有副作用小、安全性好、療效肯定等特點。它能選擇性地抑制5—羥色胺再吸收，而對去甲腎上腺素再吸收影響很小。本品易通過血腦屏障進入中樞神經系統，在中樞神經系統可防止5—羥色胺耗竭，也能抑制血小板對5-羥色膚的吸收。其抗抑鬱療效與三環類抗抑鬱藥相同，但無三環類抗抑鬱藥的抗膽鹼能及心血管系統的副作用，而且長期服用不產生耐藥性。

      口服本品吸收良好，生物利用度幾近100％，服藥後4h達血藥濃度峰值。一次口服60mg，最高血藥濃度約為90ug／m1。本品及其活性代謝物去甲氟西汀的t1／2分別為1—3d和7—15d。血漿蛋白結合率為94％。

       用於治療各種抑鬱症。

[用法]口服。20一60mg／d，分1—2次服，最大劑量為80mg／d。

[注意]在應用本品的治療早期，常可出現噁心、失眠、頭痛、震顫、焦慮、口幹、出汗、腹瀉等，但較輕。極少數患者在用藥期間出現躁狂發作。大劑量服用偶可引起癲癇發作。
[製劑]膠囊劑；20mg／粒。