Clonazepam
[藥理與應用]本品系苯二氮（卓）類藥物，具有鎮靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥、抗癲癇和肌肉鬆弛作用，其抗驚厥作用比安定強5倍。本品的作用機制複雜，可能由於加強突觸前抑制而起抗驚厥作用，阻止皮質、丘腦和邊緣的致癇灶發作活動的傳佈，但不能消除病灶的異常放電。

      本品口服吸收快而完全．吸收量約為81.2％一98.1％。由於脂溶性高，分佈快速。口服後30一60min發生作用，1—2h達血藥濃度峰值，作用持續6—8h。蛋白結合率為47％一80％。在肝內代謝，經腎排泄，24h內僅小於0.5％以原形隨尿排出。

      主要用於控制各型癲癇．對失神小發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性及運動不能性發作療效較好。

[用法]口服。成人：起始量0.5mg，3次/d，每3日增加0.5-1mg,直至發作被控制為止。最大劑量不超過20mg/d。

兒童：10歲或體重30kg以下兒童，起始量每日按體重0.01-0.03mg/kg,分2-3次服用，以後3日增加0.25-0.5mg,直至達到每日按體重0.1-0.2mg/kg為止。

[注意]（1）不良反應常見有異常興奮、神經過敏易激惹（反常反應）、肌力減退；較少見有行為障礙、思想不集中、易暴怒（兒童多見）、幻覺、精神抑鬱等；罕見皮疹或發癢（過敏反應）、咽痛、發熱、出血異常等。（2）對苯二氮（卓）類有過敏史者，對本品也可能過敏。（3）本品應從小劑量開始應用，以後逐漸遞增劑量，亦不宜突然停藥，應逐步減量後停藥。
[製劑]（1）片劑：0.5mg/片,2mg/片。（2）注射劑。