Gliclazide
[藥理與應用]本品為第二代口服磺酰類降血糖藥，作用機理是選擇性地刺激胰島B-細胞釋放胰島素，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放。其作用比甲磺丁脲強10倍以上。此外，本品可降低血小板粘附性和聚集性，防止纖維蛋白沉澱在微血管壁上，具有腎上腺素血管收縮作用，從而防止微血栓形成。本品口服吸收迅速，2—4h達血藥濃度峰值，t1／2為10一12h，作用維持時間為24h。大部分肝臟滅活；給藥24h內，本品約59％隨尿排出，大量隨糞便排泄，5天中有95％藥物經腎排泄。臨床主要用於非胰島素依賴性糖病、肥胖性糖尿病、老年性糖尿病及伴有心血管併發症的糖尿病等。

[用法]口服。開始用量40一80mg／次，1—2次／d，以後根據血尿糖水平調整至80—240mg／d，分2—3次服用，待血尿糖控制後，改服維持量160mg／d，老年病人為80mg／d。

[注意](1)不良反應偶有輕度噁心、頭昏、皮疹。(2)幼年糖尿病不能單獨應用本品。(3)過量或飲食控制不當會出現低血糖，嚴重病例伴有神志不清者，應立即靜注高滲葡萄糖。(4)嚴重酮中毒、酸中毒、糖尿病性前期昏迷、妊娠、嚴重腎功能衰竭患者禁用；哺乳期婦女慎用。

[製劑]片劑：80mg／片。