Cisapride
[藥理與應用]本品為苯酰胺類化合物．是一種新型的胃動力性藥物。主要作用於胃腸道壁內肌神經叢神經節後末梢，釋放乙酰膽鹼．其作用比胃複安強10一l00倍。可明顯地增強胃體和胃竇部收縮，增加胃的張力．改善胃竇部和十二指腸的協調作用，加速胃排空，縮短胃腸道內半固體或固體物質的運輸時間。而無擬膽鹼能作用，亦無抗多巴胺作用。

     本品從胃腸道吸收迅速，一次口服5一10mg後1—2h達血藥濃度高峰。生物利用度約50%；。主要在肝臟代謝消除，tl／2為7一10h。尿中原形藥物很少，糞便中約有4％一6％。

     適用於胃手術後、胃潰瘍、慢性胃炎、胃食管返流、返流性食管炎、糖尿病性胃麻痹、LES功能改變及全身性神經肌肉疾病等伴有胃排空遲緩的患者。亦可用於無胃腸道器質性病變的慢性消化不良綜合症的病人。

[用法]口服。(1)治療非潰瘍性消化不良或便秘，5mg／次，3次／d。(2)胃食管反流症，10mg／次。3次／d。於飯前15min服用。療程6-12月。

[注意](1)不良反應發生率約為3%，主要有腹部輕度不適、頭暈、嗜睡、頭脹痛、舌發麻等．但均能耐受。(2)胃腸出血、穿孔或機械性梗塞者以及孕婦禁用；肝、腎功能不全者慎用。
[製劑]片劑：5mg/片。