Ranitidine
[藥理與應用]本品為強效組胺H₂受體拮抗劑，與西咪替丁相比具有以下優點：(1)抑制胃酸分泌的作用比西咪替丁強5—8倍，且作用時間更持久。(2)本品不影響性激素的分泌，故不引起男子乳房女性化和性功能障礙。(3)在治療劑量下，本品與肝臟細胞色素P₄₅₀酶系統的親和力比西咪替丁小10倍，故不干擾依靠藥酶代謝的藥物華法令等在體內的生物轉化。(4)本品對腎功能和中樞系統無影響。  

        臨床應用適應證同西咪替丁。

[用法](1)口服：150mg／次．2次／d，於早晨和睡前服用。維持量150mg／d，於睡前頓服。大多數病例可于4周內收到良效。(2)靜注或靜滴：50mg/次，2-3次/d，用葡萄糖或葡萄糖氯化鈉注射液稀釋後緩慢注射。

[注意](1)偶見頭痛、腹瀉、皮疹、血小板減少。靜注後部分病人有一次性心動過緩，在靜注部位出現瘙癢、發紅，1h後消失。(2)胃潰瘍出血患者用藥前應確診為良性潰瘍後方可使用本品。(3)8歲以下兒童禁用；孕婦和哺乳婦慎用。
[製劑](1)片劑：150mg／片。(2)注射液：50mg／2ml。(3)膠囊劑：150mg／粒。