Lansoprazole
[藥理與應用]本品系繼奧美拉唑之後的第二個質子泵抑制劑。在胃腔細胞內的酸性環境中轉化成有活性的亞磺酰胺衍生物，該活性物可與H⁺—K⁺—ATP酶上的巰基相結合，鈍化了該酶的活性，抑制了中樞及外周兩者調節的胃酸分泌。本品於早晨服用或晚上服用，均能抑制白天及夜間的胃酸分泌。且對胃蛋白酶的分泌也有—定的抑制作用。此外，實驗表明，本品對幽門螺桿菌也有一定程度的殺滅作用。這對防止潰瘍的復發具有重要意義。

      口服本品易於吸收，24h後血藥濃度達峰值。體內平均t1／2為1.3—1.7h，老年人為2—2.5h，肝功能不全者t1／2延長。體內代謝物大部分從尿中排泄．未發現原形藥物。用於反流性食管炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

[用法]口服。30mg／次、1次／d(早晨或晚上服用)。療程：十二指腸潰瘍2—8周：胃潰瘍或反流性食管炎4—8周。

[注意]常見的副作用為腹痛、腹瀉、噁心、頭痛等，偶見肝功能檢查異常。
[製劑](1)膠囊劑：3Omg／粒。 (2)片劑。